DIATESIS HEMORRAGICA PDF

El sangrado urmico se manifiesta frecuentemente con: En forma de prpura, equimosis, sangrado en zonas de puncin o de mucosas epistaxis, gingivorragias,etc. Ms raramente puede manifestarse en forma de hemorragias graves o, incluso potencialmente letales, como: Sangrado gastrointestinal. Hemopericardio, Hemotrax. Hematoma subdural.

Author:Virisar Donos
Country:Turkey
Language:English (Spanish)
Genre:Software
Published (Last):11 March 2009
Pages:233
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ISBN:905-1-32555-779-1
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Centro de Salud Pisuerga. Las causas de trombocitopenia son: a. Estas pueden ser hereditarias o adquiridas. Se establece una cifra de plaquetas por debajo de El riesgo de hemorragia es el principal problema. Figura 1. El papel de las infecciones, tales como H. En las poblaciones de riesgo, debe analizarse el VIH, sobre todo en adolescentes sexualmente activos. Un resultado negativo no descarta la enfermedad. Algunos de estos pueden ser inmaduros debido al aumento de recambio de plaquetas.

Las recomendaciones basadas exclusivamente en las cifras de plaquetas son muy controvertidas. El mantenimiento de recuentos plaquetarios por encima de Metilprednisolona i. Gammaglobulina i. No parece que el tratamiento modifique la historia natural de la enfermedad. Sin embargo, estos datos no han sido confirmados en otros estudios Posteriormente, hemograma cada meses. Calidad de vida La calidad de vida de un paciente debe ser un aspecto importante a tener en cuenta.

Ayudan a determinar si las investigaciones y el tratamiento invasivo son peores para el paciente que la enfermedad misma. Evitar inyecciones intramusculares. Pediatr Integral. En: Cruz M, eds. Madrid: Ergon; Madrid: Publimed; Ergon; Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura. Of adults and children: Report from an international working group. International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia.

Protocolo de estudio y tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria PTI An Pediatr Barc. Immune pathophysiology of primary immune thrombocytopenia Hematology Education: the education program for the Annual Congress of the European Hematology Association.

The diagnosis and management of chronic immune thrombocytopenia in adults. Hematology Education: the education program for the annual congress of the European Hematology Association ; 5: Effects of eradication of Helicobacter pylori infection in patients with immune thrombocytopenic purpura: a systematic review. Thrombopoietic agents in immune thrombocytopenia. Hematology Education: the education program for the annual congress of the European Hematology Association.

Idiopathic thrombocytopenic purpura: a year natural history study at the Childrens Hospital of Alabama. Clin Pediatr. J Pediatr. Se explica el protocolo de tratamiento de forma clara y detallada. Antecedentes personales y familiares Segundo hijo de un matrimonio sano que no tiene antecedentes de consanguinidad. Embarazo, parto y periodo neonatal normales.

Crecimiento y desarrollo normal. Calendario vacunal completo. No se palpan adenias cervicales, axilares ni inguinales. Abdomen normal, no se palpan masas ni visceromegalias. Genitales normales.

Faringe normal. Otoscopia normal. Peso y talla en percentil Se deriva al Hospital para estudio. Plaquetas: Test de Coombs directo negativo. Inmunoglobulinas: normales. Anticuerpos antitransglutaminasa tisular IgA: negativos.

Hormonas tiroideas: normales. Anticuerpos antitiroglobulina y anti TPO anti-tiroperoxidasa : negativos. Se decide tratamiento con prednisona i.

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Diátesis hemorrágicas vasculares

Cases y G. El recuento plaquetario se halla dentro del rango de la normalidad en la uremia, aunque se han descrito trombocitopenias leves 6, 7. Tabla I. Hellem y cols. Aunque estudios posteriores han arrojado resultados dispares, no parece que existan alteraciones cuantitativas ni funcionales del FVW en la uremia Por otro lado, las plaquetas de los pacientes muestran una sensibilidad disminuida al NO

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